派威妥国内正式商业化

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诺华明星核药派威妥（Pluvicto）2025年全球销售额达19.94亿美元，同比增长42%。这款靶向PSMA阳性晚期前列腺癌的放射配体疗法，已在国内获批两项适应症，2026年1月正式商业化，多地患者陆续接受治疗。它像一枚“微型导弹”，将治疗性核素177Lu精准送达癌细胞，高效杀伤肿瘤，同时最大限度保护正常组织。由于依赖进口、半衰期短，药物送达医院后仅剩约2天使用窗口，临床流程紧凑高效——入院次日即可完成10—15分钟静脉注射，24小时后出院。

国内核药研发正加速破局。江南大学附属医院单月通过10多项IIT研究伦理审查，铅-203、铅-212、锆-89等新型核素纷纷亮相。复旦大学附属肿瘤医院专家强调，PSMA与18F-FDG联合显像可更精准筛选获益人群；而中山医院专家指出，剂量优化仍是关键课题。行业已从“摸着诺华过河”迈向源头创新——聚焦FAP等新靶点、探索α核素、尝试双靶策略。同质化是必经阶段，差异化才是未来答案。