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广生堂的乙肝创新药研发再传捷报。旗下新药GST-HG141在II期临床试验中表现出色,相关数据发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》子刊《eClinicalMedicine》,并迅速进入III期临床阶段。同时,另一款药物GST-HG131也被纳入国家突破性治疗品种名单。两者联合组成的“全球首个三联全口服方案”已进入II期临床试验,为乙肝治疗带来全新希望。
GST-HG141展现出强大的抗病毒能力,治疗24周后,84%的患者体内病毒载量降至检测下限,显著优于传统疗法。更重要的是,该药能有效降低乙肝病毒的核心复制模板cccDNA的活性,有望打破乙肝难以根治的瓶颈。而GST-HG131则能显著抑制乙肝表面抗原HBsAg,两者机制互补,形成多靶点联合治疗方案,为实现乙肝“临床治愈”提供新路径。
为加快药物上市进程,广生堂启动定增计划,拟募资9.77亿元,其中近6亿元用于推进III期临床及注册上市,其余用于补充流动资金。这一举措将助力关键阶段的研发与生产衔接,确保药物尽快惠及患者。此次融资不仅是企业发展的需要,更是推动公共健康建设的重要一步。
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